代、、理朝阳医疗器械 效率快，价格低 客户经理：要文博 131*6168*9487
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医疗器械许可证根据所经营产品的不同分为三大类，分别为：一类、二类、三类：其中医疗器械一类是不需要审批的，可以当做一般经营范围来经营。而二类以及三类则是需要去所在地的食药局进行专项审批，审批完成后方可经营。
如果您想在北京注册一个朝阳或者海淀的医疗器械许可证，却不知道怎么办时！欢迎您致电
医疗器械注册所需材料：
1.企业名称预计经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明
2.医疗器械产品注册证、生产企业许可证、营业执照及授权书
3.质量管理文件等
4.3个及以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历
5.符合医疗 器械经营要求的办公场地及仓库证明
6.公司章程、股东会决议
7.财务人员身份证和上岗证
8.其他相关材料
地址： 北京市海淀区西三环北路72号院世纪经贸大厦A座1607
地铁6号线 花园桥站 C口出
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