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我们公司主要服务项目
1.质检报告 2.SONCAP认证 3.PVOC认证 4.SASO认证
5.CE认证 6.FDA认证 7.坦桑尼亚PVOC认证 8.REACH检测
9.FCC认证 10.3C认证 11.机械设备SONCAP认证
12.衣服鞋子SONCAP认证 13.电子电器SONCAP认证
医疗器械的工厂和产品注册
FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治疗、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、激光设备与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。
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