保健食品GMP厂房洁净检测

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保健食品GMP厂房洁净检测

保健食品GMP厂房洁净检测_广州检测中心_保健食品GMP厂房洁净检测

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公　司：广州检测中心

发布时间：2024年01月10日

有效期：2024年07月11日

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熊先生 (业务总监)

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电　　话： 13760857182 传　　真：手　　机： 13760857182 地　　址：中国广东广州市广州市黄埔区敬业三街A、B栋邮　　编：
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详细说明

GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。其中洁净车间是控制厂房卫生环境的重要手段，在车间建设完成后，需要进行验收。

保健食品/药品GMP车间检测项目

　　悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度等。

　　保健食品/药品GMP车间检测标准

　　《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice,GMP)

　　GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

　　GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

　　GB50073-2013《洁净厂房设计规范》

　　GB15981-1995《消毒灭菌的方法及评价标准》

　　GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

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